联邦制药(03933)发布公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的玻璃酸钠滴眼液(规格：0.1%(0.4ml：0.4mg))通过中国国家药品监督管理局上市审批，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
玻璃酸钠滴眼液适用于干眼症，缓解干眼症状。相较该公司已上市的玻璃酸钠滴眼液产品(规格：5ml：5mg;7ml：7mg)，除规格差异外，本次获批的产品属OTC药品且为单剂量包装(即一次性使用滴眼液)，不含防腐剂，具有无交叉感染、携带方便、经济性强等特点。
公告称，本次获批进一步丰富了公司眼科产品管线，有助于提升公司于治疗干眼症药物领域的市场竞争力。公司将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，预期将为公司及其股东创造更大收益。
