证券时报e公司讯，百济神州(688235)9月19日晚间公告，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布其推荐百悦泽?（泽布替尼）获得上市许可的积极意见，建议批准百悦泽?用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。
百济神州：百悦泽（泽布替尼胶囊）获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见
信息来源：ziyuan.biz 时间： 2025-03-13 浏览次数：43
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